سندرم کالمن یا KS اختلال نادر ژنتیکی است که مشخصه آن تاخیر یا عدم بروز بلوغ می باشد ضمن این که حس بویایی نیز مختل می شود.
سندرم کالمن کمبود ترشح هورمون آزاد کننده گنادوتروپین، از هیپوتالاموس و وجود یک و یا بیش از یک آنومالی مادرزادی گنادی، نظیر آنوسمی است.