به درخواست یک شهروند که در سازمان غذا و دارو آمریکا ثبت شده است، ایمپلنت کنتراسپتیو Essure می تواند عوارض جدی را به دنبال داشته باشد و باید از بازار جمع شود.

بنا به گزارش نیویورک تایمز، سازمان غذا و دارو Essure را حدود 13 سال پیش بعد از بازبینی که به سرعت دنبال شد، تایید کرد زیرا این دستگاه اولین دستگاه جایگزین در عقیم سازی جراح گونه برای خانم هایی بود که نمی خواستند فرزند بیشتری داشته باشند.

Essure از جنس فلز با حلقه ای پلی استری است که در لوله های فالوپ کاشته می شود تا فرد را به طور دائم عقیم کند. این روش می تواند در مطب پزشک و به مدت ده دقیقه انجام شود.

بنا به گزارش تایمز، بعد از تایید این وسیله، FDA بیش از 4000 گزارش مبنی بر بروز عوارض جانبی مانند کمر درد شدید و درد در ناحیه لگن دریافت کرد، این حلقه ها لوله های فالوپ را سوارخ کرده و وارد ارگان های دیگر می شود و دوره های قاعدگی سنگین و طولانی را به دنبال دارد.

هزاران خانمی که در اثر استفاده از این وسیله آسیب دیده اند از FDA می خواهند که این وسیله را از بازار جمع کند.

به گزارش تایمز هم FDA و هم شرکت بایر می گویند که مزایای استفاده از این دستگاه بر خطرات آن غالب است.

تاریخ انتشار: 1394/02/19
برگرفته از: وبسایت http://www.Drugs.com
منبع: وبسایت http://www.Healthday.com

درباره دُروانا

دُروانا محلی برای تحقیق و پژوهش (فرهنگ دهخدا)
وبسایت دروانا در تلاش است با گردآوری ژورنال های تخصصی پزشکی، مجلات پزشکی، مقالات و مطالب علمی، از معتبرترین منابع جهانی، بستری را برای تحقیق و مطالعه فراهم نماید.
از تمامی پزشکانی که دُروانا را برای رسیدن به این هدف همراهی می نمایند، کمال تشکر را داریم.
با دروانا همراه شوید.

اشتراک در ماهنامه

لطفا برای اشتراک در ماهنامه دُروانا آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید
captcha