فاکتورهای خطر در کوارکتاسیون آئورت

کوارکتاسیون آئورت اغلب همراه با سایر نواقص مادرزادی قلبی اتفاق می افتد. اگر چه پزشکان نمی دانند چه چیزی سبب می شود که چندین نقص قلبی با هم ایجاد می شود. این شرایط در نوزادان پسر شایع تر از دختران می باشد. شما و فرزندتان ممکن است در صورت وجود برخی شرایط قلبی که در ادامه لیست می شود مستعد ابتلا به کوارکتاسیون آئورت باشید:

• دریچه آئورت دو لتی (دو پایه ای): دریچه آئورت، بطن بخش پایین قلب (بطن چپ) را از آئورت جدا می کند. دریچه های آئورت دو لتی به جای سه پایه، دو پایه دارند. بسیاری از افراد مبتلا به کوراکتاسیون آئورت دریچه های آئورت دو لتی دارند.
• Patent ductus arteriosus :ductus arteriosus رگ خونی است که آئورت را به شریان ریوی سمت چپ متصل می کند و اجازه می دهد خون به ریه ها وارد شود. مدت کوتاهی بعد از تولد این مسیر مسدود می گردد. در صورت عدم انسداد شرایطی ایجاد می شود که patent ductus arteriosus نامیده می شود و می تواند تنگی آئورت در نوزادان را به دنبال داشته باشد.
• وجود سوراخ هایی در دیواره بین سمت راست و چپ قلب: ممکن است فرد در زمان تولد در دیواره بین محفظه های بالایی یا محفظه های پایینی قلب سوراخی داشته باشد. این شرایط سبب می شود خون غنی از اکسیژن از سمت چپ قلب با خونی مخلوط شود که اکسیژن کمتری دارد و در سمت راست قلب می باشد.
• تنگی دریچه آئورت: در این حالت دریچه ای که بطن چپ قلب را از آئورت جدا می کند باریک می باشد و بدین ترتیب موجب تنگی شریان آئورت می گردد. این شرایط سبب می شود قلب برای خونرسانی کافی به بدن سخت تر کار کند. در طول زمان تنگی دریچه آئورت می تواند سبب ضخیم شدن ماهیچه های قلبی شود و علائمی مانند درد قفسه سینه، خستگی، تنگی نفس یا نارسایی قلبی را به دنبال داشته باشد.
• برگشت خون از دریچه آئورت: این شرایط زمانی رخ می دهد که دریچه های آئورت به درستی بسته نمی شود در نتیجه خون به عقب و به سمت بطن چپ وارد می شود.
• تنگی دریچه میترال: تنگی دریچه میترال بین بخش بالایی قلب (دهلیز سمت چپ) و بطن سمت چپ اتفاق می افتد که اجازه می دهد خون در سمت چپ قلب جریان داشته باشد. در این شرایط خون ممکن است به ریه ها بازگردد و سبب تنگی نفس یا گرفتگی ریه ها شود. همانند گرفتگی دریچه آئورت، این شرایط نیز می تواند به نارسایی قلبی منجر شود.
• برگشت خون در دریچه میترال: زمانی که دریچه میترال به درستی بسته نمی شود، خون به سمت دهلیز چپ نشت می کند.

بیماری کوارکتاسیون آئورت معمولا در افرادی شایع است که به برخی مشکلات ژنتیکی به نام سندرم ترنر مبتلا هستند. خانم ها و دختران مبتلا به سندرم ترنر 45 کروموزوم دارند و کروموزوم ایکس در آن ها ناقص بوده و یا از دست می رود. بنابراین این افراد به جای 46 کروموزوم دارای 45 کروموزوم می باشند. حدود ده درصد خانم های مبتلا به سندرم ترنر به بیماری کوارکتاسیون آئورت مبتلا می شوند.

در صورتی که فرزند شما دارای یکی از فاکتورهای خطر ذکر شده می باشد یا سابقه خانوادگی در ابتلا به نقص های قلبی مادرزادی را دارید با پزشک مشورت کنید.