فاکتورهای خطر در بیماری پوستی نوروفیبروماتوز

بزرگترین فاکتور خطر برای بیماری پوستی نوروفیبروماتوز سابقه خانوادگی در ابتلا به این اختلال می باشد. در مورد نیمی از افراد مبتلا به نوروفیبروماتوز نوع یک و دو، این بیماری را به ارث می برند. نوروفیبروماتوز نوع یک و دو در نتیجه جهش های ژنی جدید به ارث نمی رسند.

نورفیبروماتوز نوع یک و دو اختلالات اتوزوم غالب می باشند و این بدان معناست که هر کودکی از این فرد 50 درصد شانس به ارث بردن این جهش ژنتیکی را دارد.

الگوی وراثتی برای شوانوماتوز کمتر شناخته شده است. محققین اخیرا تخمین زده اند که ریسک به ارث بردن این اختلال از فردی که خود تحت تاثیر این نوع از بیماری نورفیبروماتوز قرار دارد 15 درصد می باشد.